Notre première fille Eva est polyhandicapée depuis l'age de quatre jours, aujourd'hui elle a neuf ans.Sa maladie est une épilépsie sévère qui touche le cerveau , donc les fonctions moteur que commande celui-ci.Les conséquences sont qu' Eva ne parle pas,ne marche pas et ne touche les objets que si on lui dépose dans les mains.De plus dernièrement ,suite à de nombreuses fausses routes,elle a subi une gastrostomie ,opération qui consiste à mettre un petit bouton qui ressemble à une valve de bouée et qui est relié à l'estomac .Je suppose que vous avez compris que depuis elle est alimentée par ce petit trou sur son ventre si charmant .Depuis c'est un bien etre pour Eva car plus de fausses routes donc plus d'encombrements et jusqu'à aujourd'hui beaucoup moins de bronchites qui à la longue lui auraient causé des difficultés irréversibles .Voilà je pourrai en dire d'avantage mais pour le moment je voudrai ouvrir une petite parenthèse sur le travail effectué par une association de parents "polyhandicap avenir" créée au sein du centre "Jules Verne"à Amiens(Picardie)ou Eva est accueillie à la journée.Je lache un grand bravo à cette association pour le courage et la ténacité dont ils font preuve ,car il viennent d'obtenir aprés dix années de combat administratif et de discours auprés des politiques ,la construction d'un batiment pour accueillir nos enfants adolescents.Malgré tout ça ,je trouve quand meme honteux que dans un pays comme le notre ,les politiques ne s'investissent pas plus car il faut quand meme savoir que tout les enfants de ce centre ne sont pas tous venus au monde polyhandicapé. Pour certains cela est survenue à la suite d'un accident de la route ce qui laisse à penser que demain cela pourrait etre vous ou moi.Je peux vous dire que tout n'arrive pas toujours qu' aux autres.Il suffirait que le gouvernement veuille bien mettre un petit pourcentage sur l'argent amassé avec les radars pour que notre pays soit à la hauteur de ces soit disant valeursJ'ai appris au fil du temps que si ça ne nous touche pas directement dans nos chairs alors le probleme ne nous interpelle pas. Sachez que des dons peuvent etre effectués auprés de l'association polyhandicap avenir dont le siège social se trouve 1,résidence de la prairie 80330 Cagny et le numéro de téléphone :03 22 46 72 42 . Ceux ci soutiennent l'association dans leur démarche et l'aide à égayer le quotidien de nos enfants par l'achat de matériel ou par diverses distractions.La derniére était la venue de "Sylvie"chanteuse amiénoise,qui a chanté en accoustique pour les enfants,les parents et l'équipe du centre.Un moment de pur plaisir pour tous. D'avance merci.